Polycythemia Vera.

Polycythemia Vera. Min nya följeslagare genom livet och namnet på den sjukdom som ställt till det så mycket de senaste veckorna. Polycythemia Vera.

Det hela började med att jag dag för dag kände mig allt svagare. Jag hade en huvudvärk som aldrig gav med sig, det stack i händer och fötter, min arm domnade, synen och minnet försämrades och till slut kunde jag inte ens skriva. Jag sa inte något till någon utan försökte fortsätta så gott det gick. Till slut gick det inte att dölja längre och min mamma tog med mig till Akutmottagningen här i Helsingborg där det efter en snabb röntgen konstaterades att jag hade förändringar i hjärnan, oklara av vilken art. Jag lades in på lasarettet och blev bara sämre och sämre. 

Jag har bara lite diffusa minnesbilder av de första dagarna på sjukhuset. Min syster och hennes dotter åkte ned från Västerås och likaså min pappa. De, tillsammans med min mamma och hennes man och min särbo, turades om att vara hos mig medans läkarna tog det ena provet efter det andra. Det konstaterades ganska snabbt att jag hade haft flera blodproppar i hjärnan. Jag fick massor av cortison och blodförtunnande medel och huvudvärken försvann, men fortfarande var det ingen som kunde säga vad som var fel på mig och jag skickades därför till Lund.

I Lund blev det ännu fler undersökningar, bl a en ganska läskig hjärnröntgen, en s k angliografi. Och till slut fick jag så min diagnos; Polycythemia Vera.

Polycythemia Vera är en kronisk blodsjukdom som i korthet innebär att blodet blir för tjockt, därav mina proppar. Den är långsamt framskridande och går att behandla och just nu håller min medicin på att ställas in. 

Jag lider fortfarande av sviterna efter mina proppar. Jag har fortfarande svårt att både läsa och skriva ordentligt, helt plötsligt kan jag inte skilja på höger och vänster längre och vissa saker går vädigt långsamt att utföra. Jag ska börja på rehab efter helgerna och det ser jag verkligen fram emot :-) Mina tillkortakommanden är inget som någon utomstående märker, men JAG tänker på dem hela tiden. 

Kram till er alla och ett riktigt gott nytt år!!!



Karin

Stackars dig, så mycket du har gått igenom, och också alla dina nära, kära. Så skönt att du har fått en diagnos och att det går att sköta om sjukdomen på bästa sätt, så att du kan återkomma tillbaka till vardagslivet som en frisk människa. Förstår att du är glad över att få komma till rehab. Det slår mig att vi har så mycket att vara tacksamma för i vår ända av världen med all god läkarvård och forskning. Jag är glad att det har gått så bra för din del!

Stort lycka till och mycket god fortsättning på det nya året!

Karin

Marianne

Men fy, vad mycket du gått igenom. Nu hoppas jag att med rätt medicinering och träning få tillbaka vår glada Lotta på bloggen igen.

Låt det ta den tid det tar och tänk enbart på dig själv nu.

Jag önskar verkligen att du och din familj får en bättre start på det här nya året.



Många krya på dig kramar.

Annika

Men USCH!!

Har verkligen tänkt på dig ska du veta.

Skönt att rätt diagnos ställts, och att du nu VET vad det är. OCH att det går att BEHANDLA!!

Rehab blir nog toppen!

Önskar dig den bästa av fortsättningar!!

Massor med varma kramar från mig!!

Dick

Love U- du kommer alltid att vara naturens under för mig, oavsett om du skulle råka gå till höger istället för vänster nån gång....och du kan fortfarande mycket mer om fotboll än vad jag nånsin kommer att få in i mitt huvud.. :0)

//Särbon

Lotta

TACK snälla ni för värmande och uppmuntrande ord!!! Jag är så himla glad att ni finns <3 <3 <3



Lotta

Västmanländskan

Oj, det var verkligen svåra saker du tampas med. Med önskan om god bättring

Annieverse

Oj, oj, oj. Du måste ha haft en riktigt kämpig tid bakom dig! Jag önskar verkligen att 2012 blir ett friskt och fint år för dig, med hjälp av rehab och medicinering, så att du så småningom får tillbaka dina krafter. Men stressa inte, sköt om dig ordentligt och njut av vardagens små guldkorn!

Kram från

Annie

Ninni

Så skönt att läsa att du mår lite bättre, och att rehab är på gång. Vi är många som tänker på dig på institutionen! Kram, Ninni

Gnuttan

Usch det lät inte roligt, men vad skönt att de kunde se vad som var fel och att det finns en behandling. Håller tummarna för att det går bra med rehabiliteringen. Kram från en tidigare isflaksbo..

Anna

Det låter väldigt otäckt och obehagligt men vad skönt att ha fått en diagnos och att du är på bättringsvägen!! Måste ha varit en jättejobbig tid på sjukhus och med ovissheten och så skönt att du har fått medicin och att du snart är "på banan" igen som man säger här i Danmark :) Tänker på dig! Stora kramar från Anna

Babs

Hej, jag har själv PCV och har öppnat en sluten grupp på Facebook som heter Polycytemia vera (PCV)
Du är välkommen dit!

babs

Jag har samma sjukdom som dig, gå gärna med i min grupp på facebook, den heter polycytemia vera (PCV)och är en sluten grupp.
Du är välkommen!